技术简介：

荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR，qPCR)是一种在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。相较于常规PCR而言，实时荧光定量PCR技术不仅实现了对DNA/RNA 模板的定量分析，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点。目前实时荧光定量PCR 技术正广泛应用于基因表达分析，等位基因分析，ChIP 结果分析，转基因生物检测等领域，成为最为重要的核酸扩增和检测手段之一。实时荧光定量 PCR 技术通常包括绝对荧光定量PCR和相对荧光定量PCR。

应用范围：

1、检测不同组织样本的基因表达水平；

2、检测外源插入基因或者病毒拷贝数；

3、检测特殊RNA表达水平，如microRNA、circRNA等。

公司优势：

1、本司有特殊组织RNA提取技术，可获取高质量RNA；

2、设计和合成两对定量引物，选取最优引物进行定量；

3、提供三个技术重复，保证操作稳定性。

服务流程：

实验信息确认—RNA提取—定量引物设计—引物确认和荧光定量—结果交付。

结果交付：

标准实验报告，包括实验步骤与结果；

RNA电泳图片；

提供扩增曲线，溶解曲线，机器原始数据；

荧光定量数据处理柱状图。

送样要求：

组织样本需要干冰寄送，且质量不少于0.5g；

提供检测序列和内参序列。

本司服务案例（以SYBR相对定量为例为例）：