技术服务
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荧光素酶互补实验(Luciferase Complementation Assay,LCI)是近年来形成的基于蛋白质空间互作驱动酶活性恢复的技术。其核心原理是将荧光素酶蛋白被切成N端和C端2个功能片段,即NLuc (2–416AA)和CLuc (398–550AA)。两个目的蛋白分别与NLuc和CLuc融合,如果2个目标蛋白发生特异性相互作用时,荧火素酶的NLuc和CLuc在空间上会足够靠近并正确组装,此时,形成有活性的荧光素酶,荧光素酶分解萤光素底物并产生荧光。原理图如下:

1、可在植物体内检测蛋白之间有无相互作用;
2、可定量检测目的蛋白间的互作强度。
1、本司使用改造后的荧光素酶表达载体,降低假阳性率;
2、实验中增加阴阳性对照组,提高实验准确率。
咨询下单—确定实验信息—载体构建—烟草注射—荧光素酶拍照—结果交付。
标准实验报告,包括实验步骤与结果;
荧光素酶显色拍照图(附送阴阳性对照组);
发表级别的组图。
载体需要新鲜或甘油菌液体积大于0.5 ml,冰袋运输;
质粒 DNA 体积大于20 μl,浓度不低于30ng/μl,且主带明显无降解;
提供测序结果以及抗性;
如需我司构建载体,要求详见载体构建。
